女性染色体异常造成遗传性不孕

门诊时间：早 8:00—晚 8:00发布时间：2020-06-04 14:27文章来源：陕西老医协生殖医学医院

　　性染色体是遗传物质企业遗传基因的媒介，发觉已有近百年老的历史时间，在染色体组型中国共产党有23对46条，1～22对为常染色体，第23对为染色体，各自以X和Y取名。性染色体变异是造成女性不孕不育的一个关键要素，具备形式多样，临床症状也各有不同，但相互特点是危害子宫卵巢生长发育。

　　女士染色体变异导致遗传不孕症

　　性染色体是体细胞内具备基因遗传特性的物块，易被碱性染料染上深棕色，因此叫性染色体(染色质);其实质是脱氨核甘酸，是细胞质内由核蛋白构成、可用碱性染料上色、有构造的条状体，是遗传信息遗传基因的媒介。性染色体由蛋白、DNA和小量RNA构成。平常人的生殖细胞性染色体数量为23对，并有一定的形状和构造。性染色体在形状构造或总数上的出现异常被称作染色体变异，由染色体变异造成的病症为染色体病，染色体病在临床医学上常可导致小产、先天愚型、先天多发性畸型及其癌瘤等。

　　一切正常女士染色体为XX，不管性染色体数量或构造出现异常皆可危害性激素--子宫卵巢生长发育出现异常而造成遗传不孕不育症。性激素发育不良(XO/XY)本名混合型性激素发育不良(MGD)，是指一侧是发育不良的男性睾丸，另一侧却为发育不良的子宫卵巢。

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